近日，開(kāi)拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專(zhuān)注于潛在同類(lèi)首創(chuàng )和同類(lèi)最佳創(chuàng )新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，公布其自主研發(fā)、潛在同類(lèi)首創(chuàng )的福瑞他恩（KX-826）治療成年女性雄激素性脫發(fā)（AGA）的中國 II 期臨床試驗主要結果。研究表明，福瑞他恩的療效具有臨床意義，在促進(jìn)毛發(fā)生長(cháng)上（通過(guò)目標區域內非毳毛數(TAHC)衡量）顯示出顯著(zhù)的統計學(xué)差異，且安全性良好。
該項 II 期臨床試驗由北京大學(xué)人民醫院皮膚科主任張建中教授擔任主要研究者（Leading PI），是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，以評估福瑞他恩治療成年女性雄激素性脫發(fā)患者的有效性和安全性。臨床試驗的主要終點(diǎn)為治療24周與安慰劑相比TAHC較基線(xiàn)的平均變化。該項?II?期臨床試驗共納入160名符合Savin分級（D3-D6級）的成年女性雄激素性脫發(fā)患者。其中，119名患者被隨機分配至福瑞他恩2.5mg（0.25%濃度）每日一次（QD）組、2.5mg（0.25%濃度）每日兩次（BID）組、5mg（0.5%濃度）QD組和5mg（0.5%濃度）BID組，41名患者被隨機分配至安慰劑QD組和BID組。結果顯示：
治療24周后，5mg（0.5%濃度）QD組TAHC較基線(xiàn)變化與安慰劑QD組相比增加11.39根/cm2，具有統計學(xué)差異（P=0.0087)。此外，福瑞他恩的療效在治療第12周展現。
福瑞他恩5mg（0.5%濃度）QD被確定為中國成年女性雄激素性脫發(fā)?III 期臨床試驗的推薦給藥劑量。
福瑞他恩各劑量組的總體安全性良好，研究過(guò)程中出現的不良事件（TEAE）大多數為輕度，且與安慰劑組相似。未發(fā)生導致退出試驗的TEAE及死亡。
北京大學(xué)人民醫院皮膚科主任張建中教授表示：“雄激素性脫發(fā)是最常見(jiàn)的脫發(fā)類(lèi)型，極大困擾著(zhù)男女性脫發(fā)患者，治療需求巨大，特別是女性雄激素性脫發(fā)患者的治療選擇比男性患者更為有限。很欣慰看到開(kāi)拓藥業(yè)first-in-class的外用福瑞他恩在治療女性雄激素性脫發(fā)的 II 期臨床試驗中展現出很好的療效和安全性。這個(gè)結果為下一步 III 期臨床研究奠定了堅實(shí)基礎，希望福瑞他恩女性雄激素性脫發(fā)的 III 期臨床研究盡快啟動(dòng)并成功。同時(shí)我所指導的福瑞他恩治療男性雄激素性脫發(fā)的中國 III 期臨床試驗也正在順利推進(jìn)中，期待福瑞他恩早日上市，造福廣大男性和女性脫發(fā)患者?！?/span>
開(kāi)拓藥業(yè)創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官童友之博士表示：“1）相比于男性雄激素性脫發(fā)的臨床試驗，福瑞他恩治療女性雄激素性脫發(fā)的 II 期臨床試驗更具挑戰性，挑戰來(lái)自于女性脫發(fā)患者在發(fā)際線(xiàn)的形狀改變上不明顯、脫發(fā)的評級與毛發(fā)密度變化以及缺乏生物標志物等；2）相比于男性雄激素性脫發(fā)的藥物治療有米諾地爾和非那雄胺，女性雄激素性脫發(fā)外用藥物僅有米諾地爾，藥物治療手段更為局限；3）相比于男性雄激素性脫發(fā)治療的獲益人群，雖然女性雄激素性脫發(fā)患者相對較少，但目前每20個(gè)成年女性就有1位受到脫發(fā)困擾，治療的迫切性更強和使用的依從性更好，未來(lái)無(wú)論在中國還是海外，開(kāi)發(fā)女性雄激素性脫發(fā)治療的商業(yè)市場(chǎng)潛力尤為可觀(guān)。在女性雄激素性脫發(fā) II 期臨床試驗的基礎上，公司將盡快啟動(dòng)福瑞他恩治療女性雄激素性脫發(fā)的中國注冊性 III 期臨床試驗，同時(shí)開(kāi)始國際臨床布局和相應巿場(chǎng)合作，期待福瑞他恩早日成為男女性雄激素性脫發(fā)患者通用的有效且安全的first-in-class治療藥物?！?/span>
關(guān)于福瑞他恩
福瑞他恩是一種雄激素受體拮抗劑，是用于治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的潛在同類(lèi)首創(chuàng )外用藥物。2021年9月8日，開(kāi)拓藥業(yè)宣布福瑞他恩用于治療男性雄激素性脫發(fā)患者的中國 II 期臨床試驗已達到主要研究終點(diǎn)，結果顯示具有良好的有效性和安全性。目前，開(kāi)拓藥業(yè)針對男性雄激素性脫發(fā)正在中國進(jìn)行 III 期臨床試驗，在美國進(jìn)行的 II 期臨床試驗已完成患者入組。福瑞他恩治療痤瘡的中國 II 期臨床試驗已完成患者入組。
關(guān)于開(kāi)拓藥業(yè)
開(kāi)拓藥業(yè)成立于2009年，專(zhuān)注發(fā)展潛在“best-in-class”和“first-in-class”創(chuàng )新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，致力成為創(chuàng )新療法研究、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，以雄激素受體(AR)相關(guān)疾病為核心，研發(fā)多通道產(chǎn)品組合，產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿(mǎn)足臨床需求的疾病領(lǐng)域，包括新冠肺炎、前列腺癌、脫發(fā)、痤瘡、肝癌和乳腺癌等。開(kāi)拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng )新藥、生物創(chuàng )新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線(xiàn)，包括7款正在開(kāi)展臨床研究的產(chǎn)品，如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、AR-PROTAC化合物、ALK-1單抗、PD-L1/TGFβ雙靶點(diǎn)抗體、mTOR激酶靶向抑制劑和Hedgehog抑制劑，以及正在進(jìn)行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請中的110多項專(zhuān)利，多個(gè)項目被列為國家十二五、十三五“重大新藥創(chuàng )制”專(zhuān)項。2020年5月22日，開(kāi)拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市，股票代碼：9939.HK。歡迎訪(fǎng)問(wèn)公司網(wǎng)站：www.kintor.com.cn