2022月7月，蘇州百邁生物醫藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)百邁）收到國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)正式簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書(shū)，認定百邁作為藥品上市許可持有人自主研發(fā)的BM201注射液（受理號：CXHL2200273）符合藥品注冊的有關(guān)要求，允許進(jìn)入臨床試驗。

BM201注射液是一款用于治療成人晚期實(shí)體瘤的長(cháng)效緩釋免疫激動(dòng)劑，在臨床上將與放射治療聯(lián)合，針對晚期實(shí)體瘤患者的耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效開(kāi)展研究。

國家藥監局官網(wǎng)：蘇州百邁BM201注射液獲臨床默示許可

BM201注射液的IND獲批是百邁在新藥開(kāi)發(fā)道路上的重要里程碑，也是公司在腫瘤免疫治療戰略方向的重要突破之一，對于公司后續發(fā)展和商業(yè)布局具有重要意義。

BM201

BM201作為一種免疫激動(dòng)劑療法的藥物，在設計時(shí)考慮到從避免全身系統暴露的角度出發(fā)，通過(guò)局部瘤內注射的方式將炎癥局限在腫瘤局部，同時(shí)配合放射治療激活全身的腫瘤特異性免疫反應。

另外，BM201從延長(cháng)給藥周期的角度出發(fā)，設計為自緩釋劑型，臨床前研究表面其在瘤內單次給藥后半衰期可超過(guò)一周，能夠避免頻繁的瘤內給藥，提高患者依從性的同時(shí)實(shí)現了長(cháng)效且持續的免疫激活。

BM201未來(lái)將在臨床上與大分割放療聯(lián)合使用，增強放射治療誘導的腫瘤特異性免疫反應，以期使腫瘤患者獲得更好的療效。

臨床意義

在免疫治療時(shí)代，放射治療已不僅僅是一種局部治療手段，更是成為了理想免疫治療的一個(gè)組成部分。局部輻射特別是大分割放療會(huì )引發(fā)腫瘤細胞的免疫原性死亡，造成腫瘤抗原的暴露，產(chǎn)生一定概率的放療遠隔效應。但是，單獨放療的遠隔效應在臨床發(fā)生的概率并不高，其原因是放療暴露的抗原在免疫抑制的腫瘤微環(huán)境中往往不能被抗原呈遞細胞有效攝取。

BM201是一種長(cháng)效緩釋的免疫激動(dòng)劑，可以持續激活抗原呈遞細胞，后者則可以將放療暴露的腫瘤抗原呈遞給T細胞，從而顯著(zhù)增強放療誘導的腫瘤特異性免疫反應，實(shí)現放射治療原位治療增敏的同時(shí)提高遠隔效應的概率，未來(lái)如進(jìn)一步聯(lián)合PD1類(lèi)免疫療法則有望實(shí)現全身性的腫瘤抑制。因此，放射治療在與BM201的配合下，可獲得持續性的免疫激活，實(shí)現1+1>2的療效。

關(guān)于百邁生物醫藥

InnoBM Pharmaceuticals

蘇州百邁生物醫藥有限公司成立于2019年，創(chuàng )始人為蘇州大學(xué)劉莊教授。公司基于創(chuàng )始人在生物材料領(lǐng)域十余年的交叉學(xué)科基礎研究積累，聚焦于創(chuàng )新腫瘤免疫治療藥物的研發(fā)與轉化，致力于面向臨床需求做有價(jià)值的突破性創(chuàng )新。